Все новости

ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПОД КОНТРОЛЕМ ЛАБТЕСТ

С 1 сентября 2018 года сеть медицинских центров ЛабТест начинает реализовывать важный для жителей города проект по лабораторной диагностике и лечению первичных иммунодефицитов.

ЧТО ТАКОЕ ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ?

Первичные иммунодефициты – это генетически обусловленные заболевания, которые приводят к частым тяжело протекающим инфекциям. Генетических поломок, ответственных за ослабление иммунитета, сейчас известно около трёхсот. Они приводят к иммунодефицитам различной тяжести, многие из которых требуют не только своевременной диагностики, но и адекватной терапии донорскими препаратами иммуноглобулина, антибактериальной, противовирусной и противогрибковой терапии, а в некоторых случаях - радикальных методов лечения путем трансплантации клеток костного мозга от здорового донора. В отличие от первичных иммунодефицитов (ПИД), синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) вызван попаданием в кровь человека вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Существует перечень из двенадцати тревожных признаков, при наличии двух и более из которых необходимо пройти расширенную диагностику у клинического иммунолога:

  • Наличие члена семьи с диагнозом первичный иммунодефицит или случай смерти в раннем возрасте от инфекционного осложнения
  • Восемь или более гнойных отитов в течение года
  • Два или более тяжелых синусита в течение года
  • Две или более пневмонии в течение года
  • Антибактериальная терапия, проводимая без эффекта в течение двух месяцев и дольше
  • Осложнения при проведении вакцинации БЦЖ, полиомиелита
  • Нарушения переваривания в период грудного возраста
  • Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи и мягких тканей
  • Две или более генерализованные инфекции в году, например: менингит, остеомиелит, септический артрит, эмпиема плевры, сепсис
  • Персистирующая кандидозная инфекция кожи и слизистых у детей старше 1 года жизни
  • Хроническая реакция трансплантат-против-хозяина, например: неясные эритемы у детей грудного возраста
  • Рецидивирующая системная инфекция, вызванная атипичными микобактериями

«Мы разработали специальные условия обслуживания пациентов с тяжелыми генетическими нарушениями иммунной системы. В учет нами были взяты различные факторы, имеющие важное значение для комфорта и безопасности пациентов», - поясняет Генеральный директор ООО «ЛабТест» Светлана Михайловна Яковлева:

  • Приближенность точек обслуживания к месту жительства или работы пациентов достигается подготовкой процедурных кабинетов в различных районах города.
  • Возможность выбора удобного времени обследования позволяет не прерывать график работы деловых людей.
  • Возможность забора крови при установленном катетере для проведения некоторых исследований: уровень иммуноглобулина G, общий анализ крови и биохимические тесты.
  • Участники программы лояльности получают скидки в центрах ООО «ЛабТест» на проведение любых анализов и внутривенное введение препарата.

 

«Цель данной программы – поддержать людей с дефектами работы иммунной системы и предоставить им услуги, отвечающие не только всем требованиям законодательства, но и соответствующие высоким стандартам работы медицинских центров в условиях конкуренции. Ожидаемая нами польза от реализации проекта заключается не только в этом. Мы будем работать на своевременное выявление случаев нарушения иммунитета, что позволит сберечь здоровье, время, силы и деньги пациентов. Тревожным звоночком для родителей часто болеющих детей должны стать результаты анализа на уровень иммуноглобулина G в крови» - говорит Главный врач сети медицинских центров ЛабТест, Геннадий Анатольевич Гончаров.

На сегодняшний день пациенты с установленным диагнозом Первичный иммунодефицит вправе рассчитывать на получения медицинских услуг в рамках государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Однако сложность заключается в том, пациент должен сам проявить настороженность в отношении частых инфекционных эпизодов, самостоятельно пройти минимальные исследования, владеть правовой информацией для получения направления из поликлиники на исследование функции иммунной системы в профильном центре.

«В случае подтверждения диагноза рекомендуется незамедлительно связаться с общественной организацией, являющейся экспертом по правовым и сопутствующим вопросам жизни пациентов. Важно не только своевременное получение всех предусмотренных законом гарантий, но и возможность общения с товарищами по диагнозу, участие в решении общих задач, поддержка друг друга. Сообщество постоянно растет и, несмотря на редкость заболевания, насчитывает уже более 50 человек в Санкт-Петербурге. Кстати, проект, о котором вы сейчас читаете, также является результатом усилий нашей организации.

«Так складывается, что мы уже два года ведем переговоры с Карта лояльности для членов ОбществаКомитетом по здравоохранению Санкт-Петербурга по вопросу открытия дневного стационара для проведения заместительной терапии иммуноглобулином. К сожалению до сих пор этот вопрос остаётся открытым, - сообщает председатель Общества Юлия Захарова.

КОНТАКТЫ ОРГАНИЗАЦИИ

Региональная благотворительная общественная организация инвалидов «Общество пациентов с первичными иммунодефицитами Санкт-Петербурга», ОГРН 1137800002614

www . pid - spb . ru

info@pid-spb.ru

Председатель - Юлия Павловна Захарова

Яндекс.Метрика